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在B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）治疗中，微小残留病（MRD）是预测复发和指导治疗的关键指标。传统的8色流式细胞术（EuroFlow方案）虽在化疗患者中灵敏度高达0.001%，但面对新兴的CD19靶向治疗（如CAR-T和双特异性抗体），CD19阴性复发病例的检测成为难题。此类病例中，CD19无法作为B细胞设门标记，导致检测灵敏度和专家间一致性下降（从90%降至81%）。为此，EuroFlow联盟开发了12色流式MRD方案，新增CD22、CD24、HLA-DR及排除性标记CD3/CD7，以优化B细胞识别并兼容自动化分析工具（AGI）。
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