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[图片] Th1、Th17、Th22

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发表于 2013-2-1 10:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天帮研究生检测的,就是采用固定过夜,第二天破膜检测的方式,比以前标记完成过夜检测好很多。

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发表于 2013-2-1 22:54:16 | 显示全部楼层
倪老师什么样本,怎么CD4没有分群?此外,标记完成过夜检测应该会造成表面分子的脱落,但固定后会好很多。
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 楼主| 发表于 2013-2-2 09:23:23 | 显示全部楼层

原来这位研究生是标记完,12小时后拿过来检测,胞内标记也分群不清而且比例明显降低。所以我建议她固定好之后,第二天破膜做胞内标记。
CD4的分群不清考虑还是跟莫能霉素等刺激剂有关。
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发表于 2013-4-1 21:59:18 | 显示全部楼层
倪老师,您指的固定好,是指标记膜抗体之后,用F/P 1ml固定吗?还是多聚甲醛固定第二天再染胞内呢?
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发表于 2013-4-1 22:16:42 | 显示全部楼层
PMA刺激导致CD4下调。IL-17、IL-22确实分的很好了。
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 楼主| 发表于 2013-4-1 22:38:12 来自手机 | 显示全部楼层
alina1123 发表于 2013-04-01 21:59:18
倪老师,您指的固定好,是指标记膜抗体之后,用F/P 1ml固定吗?还是多聚甲醛固定第二天再染胞内呢?

先多聚甲醛固定,然后第二天做胞内标记。
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发表于 2018-7-27 21:46:13 | 显示全部楼层
可以采用先刺激过夜,后破膜固定的方法吗
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发表于 2018-8-22 13:55:17 | 显示全部楼层
本帖最后由 风吹稻浪 于 2018-9-19 12:58 编辑

倪老师@niwanmao ,之前我标完表面抗体后直接破膜标记胞内抗体,但是一直都没有阳性细胞。昨天试了一下先标记完表面抗体之后用4%多聚甲醛固定过夜,今早破膜标记胞内抗体,然后上机还是没检测出Th17阳性细胞,不知道是哪里出了问题?
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发表于 2023-7-3 01:14:27 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2013-4-1 22:38
先多聚甲醛固定,然后第二天做胞内标记。

先多聚甲醛固定是指整夜泡着多聚甲醛吗,还是多聚甲醛固定后要洗掉多聚甲醛,然后再过夜。
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 楼主| 发表于 2023-7-3 08:38:24 | 显示全部楼层
lukequ 发表于 2023-7-3 01:14
先多聚甲醛固定是指整夜泡着多聚甲醛吗,还是多聚甲醛固定后要洗掉多聚甲醛,然后再过夜。 ...

固定10分钟后,洗涤掉,再PBS重悬,过夜。
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