ROS总是检测不好，这几点技巧是否对你有用？

niwanmao

cynthia 发表于 2021-11-11 10:09
倪老师，我还是把我的流式结果报告贴上来，这是流式老师帮我操作的，是她一并发过来的报告。tube 1-5 依 ...

你将这些样本按阴性、加药组1、阳性组1，三个叠加在一起，可看出区分度。从数字看，应该有趋势，但不明显。所以先摸索和优化一下实验细节。

cynthia

niwanmao 发表于 2021-11-11 08:13
首先把阳性对照做出来吧，因为只有阳性对照做出来了，才说明试剂、步骤都没问题，此时再找加药组出不来的 ...

倪老师，我还是把我的流式结果报告贴上来，这是流式老师帮我操作的，是她一并发过来的报告。tube 1-5 依次是阴性，加药组1，加药组2，阳性组1，阳性组2。老师能在百忙之中抽空看看，实在是感激不尽！！说不定能给我指点一下迷津！谢谢老师！

cynthia

niwanmao 发表于 2021-11-11 08:13
首先把阳性对照做出来吧，因为只有阳性对照做出来了，才说明试剂、步骤都没问题，此时再找加药组出不来的 ...

好的，谢谢您的意见，那我先增加阳性对照浓度试试能不能把阳性做出明显趋势来。

niwanmao

cynthia 发表于 2021-11-10 22:17
谢谢倪老师的回复，我已经跟他们那边交流很多次了，除了让我增加阳性对照的浓度，也没有其他方案提供给我 ...

首先把阳性对照做出来吧，因为只有阳性对照做出来了，才说明试剂、步骤都没问题，此时再找加药组出不来的原因。

cynthia

niwanmao 发表于 2021-11-10 19:13
没看到你的图形，不太好判断。
如果阳性对照都没有明显偏移，用的试剂是碧云天的，那么可以让他们给你做 ...

谢谢倪老师的回复，我已经跟他们那边交流很多次了，除了让我增加阳性对照的浓度，也没有其他方案提供给我。可是即使阳性对照做出来了，我的加药组没有做出来，也没有用啊。请问老师我的protocol是否有问题呢？还是需要我贴下我的流式结果上来呢？谢谢！

niwanmao

cynthia 发表于 2021-11-10 17:12
倪老师您好，我用流式测ROS，做了三次都没有趋势，加药组和阳性（碧云天试剂盒配的阳性试剂）都没有趋势， ...

没看到你的图形，不太好判断。
如果阳性对照都没有明显偏移，用的试剂是碧云天的，那么可以让他们给你做售后支持。

cynthia

倪老师您好，我用流式测ROS，做了三次都没有趋势，加药组和阳性（碧云天试剂盒配的阳性试剂）都没有趋势，都没有比阴性高。我药物产生ROS，是通过PDT诱导产生的。实在不知道哪里出了问题，上传的附件是我的实验步骤，请倪老师帮忙指点下迷津，实在是太感谢您了！

niwanmao

闷油瓶 发表于 2021-9-10 21:14
按照这个理解的话，这种比较MFI的强度的方法如果用在连续表达的指标测量上，是不是效果比较好？ ...

是的

lzzd031416

谢谢老师

闷油瓶

niwanmao 发表于 2021-9-9 21:04
说明抗原密度增高了，所以荧光强度增高，这很难理解吗？

按照这个理解的话，这种比较MFI的强度的方法如果用在连续表达的指标测量上，是不是效果比较好？