第20次线下聚会PPT：人、小鼠、大鼠Th1/Th2/Th17条件优化

niwanmao

这是第20次线下聚会PPT之一，由杭州联科生物的黄振宇经理带来的分享，PPT简明扼要地回顾了人、小鼠、大鼠Th1/Th2/Th17的检测方法，最有价值的是其中提到的他们在科研检测时找到的一些条件优化秘诀，这对于所有做这一块的朋友，都是有着极高的价值。非常感谢他们的无私分享，也希望以后国内能够多一些无私分享的站友，一起推动流式发展。

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zdvfsadb

多谢老师分享，学习了

司徒随风

niwanmao 发表于 2024-3-18 20:13
按照免疫学方面1995年很经典的文献King, C., Stupi, R., Craighead, N., June, C., & Thyphronitis, G. (1 ...

好的，谢谢倪老师

niwanmao

司徒随风 发表于 2024-3-18 17:40
倪老师好，请问一下，Th2极化是在CD3/CD28刺激的基础上同时加入IL-4和IL-2吗，然后刺激之后会产生IL-4。@ni ...

按照免疫学方面1995年很经典的文献King, C., Stupi, R., Craighead, N., June, C., & Thyphronitis, G. (1995). CD28 activation promotes Th2 subset differentiation by human CD4+ cells. European Journal of Immunology, 25. https://doi.org/10.1002/eji.1830250242.

只需CD3/CD28刺激即可诱导，如果想让Th2更多，可以在活化后，持续进行CD28刺激。  

司徒随风

倪老师好，请问一下，Th2极化是在CD3/CD28刺激的基础上同时加入IL-4和IL-2吗，然后刺激之后会产生IL-4。@niwanmao

KELE

老师，第14张看不全，可以重新上传下吗？

大品咿呀哟

客观地说在加入PMA 离子霉素之后的确存在一定的CD4内吞情况 但是同批处理的话我觉得不是太影响最后的结果，

忞勣的FACS

[at]我是做大鼠肾移植的，只能取1ml全血用于Th1、Th17和Treg检测，我做了测试：1ml全血大概只能提取~1x10^6 PBMC，看各种文献等的方法，一个样就需要这么多用于后续刺激，但问题是，怎么做对照呢，即非刺激组和只加阻断剂的对照组？愁啊@niwanmao [/at]

yinoly

我也想要看看，显示积分不足，嘤。大鼠流式的资料太少了，头痛

小鹿

如何判断PMA刺激活化成功怎么做的？有点没懂。