加入流式中文网 登录
流式中文网 返回首页

niwanmao的个人空间 https://www.flowcyto.cn/bbs/?1 [收藏] [复制] [分享] [RSS]

统计信息

已有 5236 人来访过

相册

    现在还没有相册

记录
  • 希望论坛能够有更多的热心站友加入到分享和解答问题的队伍中来 回复
  • 论坛，会逐步增加新功能。 回复
  • meetings 回复
  • 忙 回复
  • 大约25％的AML不表达CD34  http://www.uscap.org/site~/98th/pdf/companion21h02.pdf 回复
  • http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/114/5/937.long 回复
  • 开始分析报告了 回复
  • 努力增加内容 回复
  • 认真准备会议上要讲的幻灯片 回复
  • 亲手做了3个宣传图片 回复
  • 发现流式中文网的FLOWER们大部分都在用360浏览器  回复
  • 改造了导航条，不知道大家是否习惯？ 回复
  • 睡了 回复
  • 开一个“心情驿站”版块，供大家消遣用 回复
  • 期望FLOWER们能够积极的参与讨论、分享资料。 回复
动态

    现在还没有动态

日志

现在还没有日志

留言板全部
你需要登录后才可以留言 登录 | 加入流式中文网

jnutsq 2021-4-23 09:12
倪老师，您好，请问为啥我留言后，刷新一下，留言就没有了？
tpp 2021-4-8 15:41
您好，倪老师，用Modfit分析细胞周期圈第一个门时，没有FCS-H和SSC-H，第二道们没有FL-2A和FL-2H，怎么弄
高凤鸣 2021-1-22 16:33
倪老师,细胞自带绿色荧光，用PI染色按理说会影响最后的结果，然后我选择了一款长通道APC的核酸染料，但是我们是BD的仪器，没找到排除粘连体的程序，结果也不好。换成PI测周期会不会对结果产生影响。
cxy 2021-1-22 13:59
老师您好，请问您做植物倍性分析吗，或者有公司可推荐吗？
damaiyawo 2020-12-28 09:58
你好，倪老师，为什么阴性细胞canyoII pecy7通道也会分成两团呢？
Mandy88 2020-12-10 15:02
老师，您好，我是做小鼠动物免疫的，我测试的是CD3+CD4+和CD3+CD8+,CD4+CD69+和CD8+CD69+,这四个指标，我选择免疫后的小鼠用抗原刺激，还有阴性小鼠未免疫同时用抗原刺激，结果显示阴性小鼠刺激后结果都比免疫后的小鼠高，这个现象是不是不正常啊？谢谢啦，请老师给予指导。
小卡的口哨 2020-12-9 10:47
倪老师您好！我是一名在读研究生，目前想用beckman dxflex流式细胞仪检测抗原特异性CD4+和CD8+T细胞的功能和记忆表型 您可以帮我看一下这个配色方案如何么？表面：DEAD/CD14/CD19-V500、CD3-FITC、CD4-BV605、CD8-BV650、CD45RA-APC AF750、CCR7-PE、胞内：IFNγ-PE-Cy7、TNFα-APC、IL-2-BV421。由于实验室没人染过这么多种颜色，没法给出参考意见，还请倪老师能指点一二，小女子万分感谢！
yunkaiyuqing 2020-11-3 09:51
倪老师，您好，流式去粘连的原理是什么呢？为什么A\H\W任意2个可以区分呢？
田先生 2020-10-28 09:19
倪老师，请教一下你们实验室针对流式抗体滴度是怎么做的？
kemook 2020-10-20 11:16
倪老师，您好。我想请教一下关于流式凋亡方面的问题。我用的是Hoechst 33342和PI双染，用艾森ACEA Novoexpress来检测，因为对流式不太清楚，所以送样检测时技术员用的FITC和PerCP两个通道进行检测，请问这两个通道是正确的吗，在网上查找艾森相关软件说明太少了，所以来请教一下您，打扰老师了，谢谢~
合工大陈舜博士 2020-7-14 17:43
倪老师您好！我想看看小鼠乳腺中基底细胞和管腔细胞以及乳腺上皮细胞的比例，关于这几种细胞的表面marker，请问您能告诉我吗谢谢
lorrainefang 2020-7-14 11:14
倪老师，我想检测CD80、CD86这些单峰指标，如何对比病人和正常人的区别的大小？我用MFI但是每次结果都差异很大，有没有别的方法？
faith 2020-7-11 21:55
倪老师，您好，想请教一下流式测植物细胞DNA含量的问题
小何 2020-7-3 15:23
倪老师，您好，我用flowjo分析的细胞株ROS（DCFH）的MFI，做出来的重叠直方图，跟文献上的不太一样，波形很少有起伏，整个波峰图曲线很光滑，少了密集电流状突起，不知道问题出在哪里，您能帮着看下么，谢谢！
huping_05 2020-6-28 11:32
倪老师，您好，关于流式细胞仪数据的MFI值，为什么您不赞成直接比较MFI，而是要MFI比上阴性对照，得到ratio of MFI，这样做的目的是什么呢？
刘小川 2020-4-28 07:49
倪老师您好，最近一直想做钙流分析。我是将构成离子通道的受体克隆到293细胞了，并确证了能表达于细胞膜上。但是我看了好多文章，钙流的检测步骤写的都很含糊，不知道中间过程是怎么样的。希望老师能知道一下
查看全部

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2021-5-8 07:08

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2013 Comsenz Inc.

返回顶部