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- 希望论坛能够有更多的热心站友加入到分享和解答问题的队伍中来 回复
- 论坛，会逐步增加新功能。 回复
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- 大约25％的AML不表达CD34 http://www.uscap.org/site~/98th/pdf/companion21h02.pdf 回复
- http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/114/5/937.long 回复
- 开始分析报告了 回复
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- 认真准备会议上要讲的幻灯片 回复
- 亲手做了3个宣传图片 回复
- 发现流式中文网的FLOWER们大部分都在用360浏览器
回复 - 改造了导航条，不知道大家是否习惯？ 回复
睡了 回复- 开一个“心情驿站”版块，供大家消遣用 回复
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- YYL
- 我想寻找人白细胞中主要分泌S100A8这种因子的细胞是哪种，老师您看这样圈门行吗？所有细胞——去黏粘——去除死细胞——圈S100A8+——圈出CD14+（单核细胞）——从CD14-里圈CD11b+CD16+(中性粒细胞）
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- zhangyizi
- 老师您好，我想请问流式做周期时，第三个直方图的两个峰为什么总是分不开，软件无法分析？
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- jadedongdong
- 倪老师，您好，请问上单染 fmo时，细胞数量需要和正式样本相同么?少一个数量级可以么？
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- liailin00
- 倪老师，您好，我测得是MSC表面标记表达，需要分析marker的表达率（%），有做同型对照，遇到的问题与设门有关，因为阴性对照设门有很大的主观性，所以导致结果差异很大，请问阴性对照细胞设门的阳性率是在1%以内吗？阴性对照细胞设门的阳性率可以设到0%吗？
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- sunshenghu
- 倪老师，您好，我们公司是做PE和APC染料的，现在已经量产，进一步想要开发串联染料，想咨询一下目前市场需求怎么样？有机会想跟您认识一下可以吗？
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- daniel1210
- 倪老师好，请问组织中的treg用CD4、CD25、CD127lo标记就可以吗？这样会影响发文章吗？我看sci大多数还是foxp3
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- pilihua
- 倪老师，您好，我有注意到您目前在从事流式试剂的开发，我专注仪器研究，有机会可以认识一下。
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- cynthia
- 倪老师您好，我最近在用DCFH-DA测ROS，用的流式，做了三次都没有做出来，给药组增加很少很少。我的原理是PDT诱导产生ROS，实在不知道哪里出现问题。不知道改条件从哪里改起了，请问倪老师能否给我一点帮助？实在是感激不尽！！
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- Liekkas
- 老师您好，我想请教一下能不能买流式的抗体，用流式细胞仪检测细胞实验中细胞分泌产生的Th2细胞因子？
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- 吹散的蒲公英
- 关于您在“用PI检测GFP转染细胞的细胞周期（PFA和乙醇固定）”的帖子 倪老师，请问自发GFP的细胞周期检测时，我看您在一个帖子上说需要作对照：GFP转染的细胞，不加PI；未转染GFP，未加药的细胞，加PI。请问补偿是GFP和PI都是在log下做，然后测周期时PI再选lin？还是补偿时GFP用log，PI用lin做呢？因为我觉得都在log下做，再把PI调成lin的话补偿会有变化。 麻烦您看到的话请帮我解答一下，打扰打您的话，望见谅！！！ ... ...
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- zhangjunchafff
- 倪老师好，我想请教一下人CART细胞的记忆CAR染色方案，cd3+cd8+cd45ra+cd197，cd3+cd8+cd44+cd62l，后面这种方案是不是鼠的？
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- Thepeople
- DCFH-DA 活性氧ROS流式出来的结果不对，向您请教
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- 啊卟
- 倪老师，我最近有个疑问，我看骨髓报告中都会提到巨核细胞，肥大细胞这些细胞的比例，为什么流式上面就不会作为常检项目，一般都是粒细胞，单核细胞，淋巴细胞，有核红细胞，幼稚细胞，这些。是因为太少了吗？还是因为跟样本有关，只有骨髓片上看的会多点？
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- jnutsq
- 倪老师，您好，请问为啥我留言后，刷新一下，留言就没有了？
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- tpp
- 您好，倪老师，用Modfit分析细胞周期圈第一个门时，没有FCS-H和SSC-H，第二道们没有FL-2A和FL-2H，怎么弄
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- 高凤鸣
- 倪老师,细胞自带绿色荧光，用PI染色按理说会影响最后的结果，然后我选择了一款长通道APC的核酸染料，但是我们是BD的仪器，没找到排除粘连体的程序，结果也不好。换成PI测周期会不会对结果产生影响。
