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楼主: 黑米要努力

[细胞因子检测] 多重微球流式免疫荧光发光法测细胞因子

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发表于 2022-10-21 11:03:48 | 显示全部楼层

标曲正常的
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-10-21 11:05:27 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-10-19 17:05
那么可能大的这群是粘连引起的。

老师您的意思是捕获微球粘连在一起了? 还是捕获微球和血清基质里的一些物质粘连在一起了?
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发表于 2022-10-22 15:38:19 | 显示全部楼层
WKY 发表于 2022-10-21 11:05
老师您的意思是捕获微球粘连在一起了? 还是捕获微球和血清基质里的一些物质粘连在一起了? ...

微球粘连,所以大部分微球还是单个的,粘连的微球相对少。你只要圈小的这群分析即可。
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发表于 2023-8-8 20:29:37 | 显示全部楼层
hannotech 发表于 2021-3-9 15:03
技术原理是luminex的,流式的编码球一般是单色,在PE,APC通道检测,有磁性和非磁性可供选择。选择的时候, ...

老师,如果用编码微球,在96孔板检测,担心微球沉降,不能充分混匀,就想着在仪器界面把微球混匀的力度和时间加大些,但是这样的话,整板下来,检测的时间还挺久的。您这边做微球实验,有哪些好的经验吗?既能保证检测速度,微球又不易沉降?
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发表于 2023-8-8 22:03:59 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-8-8 20:29
老师,如果用编码微球,在96孔板检测,担心微球沉降,不能充分混匀,就想着在仪器界面把微球混匀的力度和 ...

沉降没问题啊,不影响检测结果。
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发表于 2023-8-13 10:49:35 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2023-8-8 22:03
沉降没问题啊,不影响检测结果。

倪老师,不好意思,最近几天一直没有登录,沉降是不影响实验结果,就是担心沉降后,吸的球数量减少,会缺乏统计学意义。对了,倪老师,再请教您个问题,如果是在新流式细胞仪上面,要开展TBNK的项目,打算做TBNK的性能验证,您们通常是怎么做的?我是想着,取4-5份样本,染色后,每份样本重复测5次,如果每次结果差异在3%,就说明仪器的性能良好。这样可以吗?您有哪些补充的?期待您的回复。
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发表于 2023-8-13 21:35:33 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-8-13 10:49
倪老师,不好意思,最近几天一直没有登录,沉降是不影响实验结果,就是担心沉降后,吸的球数量减少,会缺 ...

仪器性能,通常是用微球确定的。
而TBNK试剂的性能,是通过你所说的方式确定的(当然也包含了仪器的稳定性)。
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发表于 2023-8-18 16:44:37 | 显示全部楼层
BioLegend的试剂盒比较好用
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发表于 2023-9-19 15:38:23 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-8-8 20:29
老师,如果用编码微球,在96孔板检测,担心微球沉降,不能充分混匀,就想着在仪器界面把微球混匀的力度和 ...

微球一般是没问题的,但操作的时候有一点要注意。如果是磁性的,最好不要超声或离心。
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发表于 2024-10-23 15:46:03 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-10-19 17:05
那么可能大的这群是粘连引起的。

第一步孵育2小时,时间能不能减少到1.5小时或者延长到3小时?
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