找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

楼主: niwanmao

流式细胞术检测PBMC的一些技巧

  [复制链接]
 楼主| 发表于 2014-10-31 20:25:13 | 显示全部楼层
bingxuesong 发表于 2014-10-31 13:12
各位老师,我用JC-1检测PBMC的线粒体膜电位,对于调补偿和设门不太懂,下面是我做的预实验图,请教一下细胞群的 ...

这个结果可以啊。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2014-11-4 10:40:48 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2014-10-31 20:25
这个结果可以啊。

老师,我就是觉得设门主观因素比较影响结果,十字稍微向下或向右放一放,比值就小,反之就大.
有没有可以参考的标准,确定这个十字到底和右下象限的CCCP处理过的细胞群的关系??万分感谢!!
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2014-11-4 21:16:09 | 显示全部楼层
bingxuesong 发表于 2014-11-4 10:40
老师,我就是觉得设门主观因素比较影响结果,十字稍微向下或向右放一放,比值就小,反之就大.
有没有可以参考 ...

因为你是用CCCP做阳性对照,所以从CCCP管可以看出十字门大致的位置,这就是设门的依据,然后反过来用这个门来设置正常细胞的门。

如果你使用的动物是同一种,其实CCCP只要一管即可。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-3-23 13:56:16 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2013-5-9 11:13
是的。由于是PBMC,所以左下也有可能存在单核细胞、DC细胞等。

倪老师,想问下,测CD4+/INFgamma ,需要收贴壁的细胞吗?如果需要的话,怎么收?是刮铲刮还是胰酶收?哪种损伤少些?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-3-23 19:37:29 | 显示全部楼层
mcdfish 发表于 2016-3-23 13:56
倪老师,想问下,测CD4+/INFgamma ,需要收贴壁的细胞吗?如果需要的话,怎么收?是刮铲刮还是胰酶收?哪 ...

你这是要测Th1吗?淋巴细胞应该都悬浮才对啊,为什么要收贴壁?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-4-6 13:26:07 | 显示全部楼层
主要是感觉下面好多细胞,感觉像是粘上去了的,吹不下来。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-4-6 18:26:19 | 显示全部楼层
mcdfish 发表于 2016-4-6 13:26
主要是感觉下面好多细胞,感觉像是粘上去了的,吹不下来。

悬浮细胞如果贴壁了,可能意味着状态不好了吧
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-5-2 14:44

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表