不同的流式细胞仪间的平强荧光强度有互相转换的公式不？

wmj123456

niwanmao 发表于 2023-6-5 19:41
比较两台机器MFI差值也不行，因为MFI不同，其范围也会不同。

必须如我前面所说，要用标准荧光微球，实现 ...

好的，谢谢倪老师的及时回复。

wmj123456

niwanmao 发表于 2018-10-18 21:19
用标准荧光微球，可以实现不同机型换算的，之前Euroflow做过这项工作。

这里面的标准荧光微球可以用单峰的微球吧？Euroflow做过？有相关的资料吗？

niwanmao

wmj123456 发表于 2023-6-5 20:13
这里面的标准荧光微球可以用单峰的微球吧？Euroflow做过？有相关的资料吗？ ...

专门有荧光定量微球，Raindow或Spherotech都有，搜一下就搜到了。

步骤就参考微球的说明书即可。

wmj123456

niwanmao 发表于 2023-6-5 20:26
专门有荧光定量微球，Raindow或Spherotech都有，搜一下就搜到了。

步骤就参考微球的说明书即可。 ...

倪老师，可能还得进一步请教您，怎么用荧光微球来统一呀？譬如要比较APC+的MFI，先在A仪器得出微球和细胞的MFI值，然后在B仪器上，在相同的微球的MFI的情况下，再换算出细胞的MFI？我感觉还是没有怎么理解

niwanmao

wmj123456 发表于 2023-6-5 22:19
倪老师，可能还得进一步请教您，怎么用荧光微球来统一呀？譬如要比较APC+的MFI，先在A仪器得出微球和细胞 ...

在A机器上，用标准荧光定量微球，做出一条标准曲线，这条标准曲线对应的是A机器的MFI转换到绝对荧光数量的公式，这样，A机器上的MFI，可以通过此公式转换为绝对荧光量。

同样，在B机器上以相同的步骤建立B机器对应的标准曲线，这样B机器的MFI也可以通过另一条公式转换为绝对荧光量。

最后，你要比对的是最终计算出来的绝对荧光数量。