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楼主: niwanmao

Modfit手动拟合小教程兼答疑

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发表于 2019-3-21 16:11:28 | 显示全部楼层
倪老师好 请问 细胞周期图能改成黑白的吗? 投稿时杂志社要求所有的图用黑白色的,请问怎么解决,谢谢倪老师
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 楼主| 发表于 2019-3-22 08:29:15 | 显示全部楼层
zuolili213 发表于 2019-3-21 16:11
倪老师好 请问 细胞周期图能改成黑白的吗? 投稿时杂志社要求所有的图用黑白色的,请问怎么解决,谢谢倪老 ...

用软件转换吧。常见的制图软件或者截图软件,都可以将彩色图转为黑白模式。
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发表于 2019-4-18 20:54:25 来自手机 | 显示全部楼层
帮人做检测,几个样本G2M期都不明显,手动分析RCS总不过,不知道是什么原因呢?
Screenshot_20190418-205219.jpg
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发表于 2019-4-28 11:43:09 | 显示全部楼层
倪老师,您好,之前您发的modfit软件下载链接您能再发一次吗,谢谢!
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 楼主| 发表于 2019-4-28 16:21:30 | 显示全部楼层
cynthia138725 发表于 2019-4-28 11:43
倪老师,您好,之前您发的modfit软件下载链接您能再发一次吗,谢谢!

旧版3.1的请到藏经阁
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-6-19 15:13:33 | 显示全部楼层
倪老师好,两个问题,1.请问debris的bar应该放在什么位置?2.对于复孔而言,G2/G1的值是否要保持一致,比如都是1.85,还是可以根据最后拟合的结果做轻微调整?
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 楼主| 发表于 2019-6-19 15:55:27 来自手机 | 显示全部楼层
乖乖的萱仔 发表于 2019-6-19 15:13
倪老师好,两个问题,1.请问debris的bar应该放在什么位置?2.对于复孔而言,G2/G1的值是否要保持一致,比如 ...

1、debris的marker设在G1左侧
2、复孔一般一致,但是如果操作时细胞密度未调整或者染色液加的量差异,造成峰值偏移,就得微调
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发表于 2019-11-3 13:31:43 | 显示全部楼层
老师,我想请教一下,对于细胞周期检测,药物处理后细胞群中晚期凋亡数量过多,导致细胞DNA不完整,
1. 这样是不是不适合做细胞周期检测,拟合的效果不好?
2. 所以最好调整药物剂量或者作用时间,细胞膜比较完整的情况下再去检测细胞周期呢?
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 楼主| 发表于 2019-11-3 20:17:49 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2019-11-3 13:31
老师,我想请教一下,对于细胞周期检测,药物处理后细胞群中晚期凋亡数量过多,导致细胞DNA不完整,
1. 这 ...

凋亡多,凋亡峰会增高,不应该会导致不完整。你所谓的不完整,可能原因还是在样本处理上。
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发表于 2019-11-4 13:36:28 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-11-3 20:17
凋亡多,凋亡峰会增高,不应该会导致不完整。你所谓的不完整,可能原因还是在样本处理上。 ...

所以还是可以在细胞凋亡比较明显的时间点去做细胞周期实验的吧
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